Reto aportación Hospital Sant Joan de Déu
Este reto está conseguido. Investigación impulsada a través del Fondo Alicia Pueyo y del apoyo de familias comprometidas con la búsqueda de una cura para este tumor infantil.
Ayúdanos con una donación a conseguir alcanzar las cantidades que nos hemos marcado para cada uno de estos retos. Cada aportación suma en la lucha contra el DIPG y otros tumores pediátricos.
Estos son algunos de los retos activos y campañas que ya están impulsando nuevas líneas de investigación.
Este reto está conseguido. Investigación impulsada a través del Fondo Alicia Pueyo y del apoyo de familias comprometidas con la búsqueda de una cura para este tumor infantil.
Proyecto centrado en terapias específicas basadas en mutaciones de histona H3 para el glioma difuso de línea media, un tumor cerebral pediátrico incurable.
Desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para los principales cánceres pediátricos, con prioridad en DIPG, gliomas de alto grado, PNETs y otros tumores sólidos de alta agresividad.
Bióloga, especialista en genética clínica y directora de la Unidad de Medicina Genómica.
Experto en tumores cerebrales primarios y abordaje clínico neurológico.
Dirige el Laboratorio de Tumores Sólidos Pediátricos del Cima y lidera nuevas vías terapéuticas.
El DIPG, o glioma difuso intrínseco de tronco, es el tumor más frecuente del tronco cerebral en niños y afecta a una zona especialmente sensible y vital del sistema nervioso.
El DIPG es un tipo de cáncer que aparece en el tronco encefálico, la parte del cerebro conectada con la médula espinal que controla funciones esenciales como la respiración, la frecuencia cardíaca, la visión, la audición, la marcha, el habla y la deglución.
Se denomina glioma porque crece a partir de células gliales, que son células de soporte del cerebro. Suele aparecer en niños de entre 5 y 10 años y representa aproximadamente entre el 10% y el 20% de los tumores cerebrales infantiles.
El diagnóstico se basa en los síntomas y en criterios radiológicos bien definidos mediante resonancia magnética. El análisis molecular ha permitido identificar en la mayoría de casos la mutación K27M, clave para entender la enfermedad y buscar nuevas terapias.
El tumor aparece en una zona crítica del cerebro, lo que limita enormemente las opciones quirúrgicas. Además, su agresividad biológica y la escasa eficacia de los tratamientos convencionales hacen imprescindible seguir investigando nuevas estrategias terapéuticas.
Cada donación ayuda a financiar ensayos clínicos, validaciones preclínicas, nuevas terapias avanzadas y proyectos de investigación que pueden abrir nuevas vías de tratamiento para niños y familias que hoy siguen sin una cura efectiva.
Avance contra el DIPG y otros tumores sólidos pediátricos mediante investigación clínica, traslacional y preclínica.
El Grupo de Investigación en Terapias Avanzadas para Tumores Sólidos Pediátricos del Cima trabaja en nuevas estrategias para los principales cánceres pediátricos, con especial foco en DIPG, gliomas de alto grado, PNETs y otros tumores de alta agresividad.
Los resultados preliminares del ensayo muestran que el procedimiento es posible y seguro, con escasa toxicidad y efectos adversos, en su mayoría, leves y tolerables.
Aunque se trata de un ensayo fase I con un número reducido de pacientes, los resultados abren una vía de esperanza que justifica seguir avanzando.
La familia de Martín impulsó una campaña ejemplar de concienciación y recaudación de fondos tras su diagnóstico, logrando donar 45.000 euros para investigar el DIPG.
La iniciativa nació del evento solidario “Un día por Martín”, celebrado en Murcia con la implicación de empresas, ciudadanía y muchas personas comprometidas con la causa.
Gracias a acciones como esta, se puede sostener en el tiempo una línea de investigación esencial para encontrar nuevas opciones de tratamiento.
Proyecto colaborativo para el desarrollo de nuevas terapias específicas
El glioma difuso de la línea media es un tumor cerebral pediátrico incurable que afecta sobre todo a niños de entre 6 y 12 años. Este proyecto busca desarrollar terapias basadas en la identificación de mutaciones en la histona H3, fundamentales en la progresión del tumor.
Entre sus objetivos están la identificación de nuevos inhibidores mediante plataformas de cribado y la validación preclínica en organoides cerebrales y modelos PDX.
El proyecto se desarrolla en colaboración con el Hospital Sant Joan de Déu y el Centro de Regulación Genómica de Barcelona, con el objetivo de sentar una base sólida para futuros tratamientos.