Fundación Martín Álvarez Muelas

A mi querido hijo Martin con tan solo 7 años le diagnosticaron un Glioma Difuso de Línea Media con mutación H3KM27. Un cáncer sin cura, sin tratamiento, con una tasa de supervivencia del 1% y cuyos protocolos sanitarios tienen más de 50 años. Salimos del hospital devastados, con tan solo el apoyo del equipo médico paliativo y con un plan de radioterapia y quimioterapia, tratamientos paliativos para él.

Me llamo Isabel y soy la presidenta de la Fundación de mi hijo Martin.

Si tu hijo tiene un cáncer sin cura, sin tratamiento, sin esperanza, ¿Cómo se vive? ¿Cómo se disfruta de un enfermo sin esperanza? ¿Cómo se vive la desesperanza?.

Pues con el alma rota, con el corazón muerto hay que seguir, hay que vivir, hay que acompañar, hay que trabajar, hay que luchar hay que buscar esperanza.

No sabes como hacerlo, no sabes si sabes hacerlo, no encuentras salida, es un laberinto cruel, es una pesadilla horrible.

Hemos vivido la desesperanza, el horror y el miedo mirándoles a la cara, sin embargo mi hijo Martin nos ha enseñado a mirar la vida de forma distinta a mirar el miedo de frente de cara, a vivir la desesperanza.

La Fundación Martín Alvárez Muelas se crea para coger de la mano, ayudar a levantar de la caída, ayudar en el camino del horror hacia la esperanza, estamos firmemente convencidos en nuestra misión que también supondrá llevar a cabo todas las acciones necesarias para generar y crear cambios sanitarios como de concienciación.